-- 2026-09-24

合作方式：成果许可 转让底价：30万元 行业分类：其他--其他

项目简介： 1.专利介绍：老采空区流态化充填注浆检测及最优钻孔布置方法 专利申请日：2022-05-20 授权公告日：2025-05-06 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种老采空区流态化充填注浆检测及最优钻孔布置方法，涉及矿山老采空区充填注浆技术领域。包括：在地面钻试验孔和检测孔，制备流态化充填料浆和含有磁性碎屑的磁力流态化检测料浆，将电磁探测器放置在检测孔的底部探测信号，将其记录为第一次磁场信号；向试验孔内注入磁力流态化检测料浆，注入完毕后，再注入流态化充填料浆，停止注浆后，通过电磁探测器再次探测并接收信号，将其记录为最后一次磁场信号，并拟合出该信号下的采空区磁场整体分布图；结合理论知识计算得出一次注浆最大半径值；最后根据该最大半径值得出最优钻孔孔距值。本发明方法在有效应对采空区注浆充填的同时，还为采空区注浆流动规律等相关研究作出重要铺垫。 2.截至挂牌日，已取得发明专利证书。

-- 2026-09-24

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：其他--其他

项目简介： 1.专利名称：标准考场环境下的考试作弊行为检测方法及系统 专利申请日：2020-08-31 授权公告日：2022-12-13 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种标准考场环境下的考试作弊行为检测方法及系统，方法包括以下步骤：获取标准考场的考场背景图像，并对标准考场中考生进行实时监控；将实时监控的每一帧图像与考场背景图像进行背景差分处理获得掩模图像，并在掩模图像中确定考生所在的候选区域；在考试开始之前获取考生正坐面签图像，利用预训练的卷积神经网络对考生所在的候选区域进行人脸检测和识别，确认每个考生身份；定位每个考生的人体关键部位，得到考生的肢体常规活动范围；根据考试过程中考生头部和手部的运动状态进行判定其是否存在作弊行为。本发明提高了监控系统的利用效率，能够有效减少考试作弊行为，大幅减轻人工监考负担。 2.截至挂牌日，已取得专利证书。

-- 2026-09-24

合作方式：成果许可 转让底价：50万元 行业分类：高端装备与先进制造--智能化仪器仪表制造

项目简介： 1.项目标的整体受让，不可拆分。 2.专利1名称：一种射流旋流结合式淤泥抽取装置 专利申请日：2022-12-02 授权公告日：2023-07-25 专利权期限：10年 介绍：本实用新型公开了一种射流旋流结合式淤泥抽取装置，包括文丘里管及旋流器，文丘里管由前到后依次由射流口、喷嘴、吸污口、吸入室、喉管及扩散管组成；射流口的前端连接高压风管，扩散管的后端连接旋流器的进料口；旋流器的上端设置有溢流口，旋流器的下端设置有底流口并通过管道与收集桶连接。该装置结构简单、质量轻便、无运动部件、处理量大、耗能低，且避免了繁多的设备及接线点，对井下水仓清淤作业具有重要借鉴意义。 专利2名称：一种墙面自动绘图机 专利申请日：2019-12-03 授权公告日：2024-12-03 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种墙面自动绘图机，包括行走装置、活动平台、剪叉架、笔盘、角度调整机构、位置调整装置、笔盘驱动机构、颜料供给装置及STM32控制板，活动平台设在行走装置的上方，剪叉架设在车架上且驱动活动平台升降。角度调整机构包括设在活动平台上的两个翻叠杆，每个翻叠杆的一侧设有第二电动推杆。位置调整装置设在两个翻叠杆之间，其两侧分别与两个翻叠杆转动相连。笔盘驱动机构设在位置调整装置顶部，笔盘设在笔盘驱动机构上，笔盘上布置有多个绘图笔，绘图笔与颜料供给装置相连。本发明结构巧妙，自动化及智能化程度高，替代人工完成墙面绘图，绘图笔更换快速、便捷，省时省力，节省人工成本，提高安全性能，提升工作效率。 3.截至挂牌日，已取得专利证书。

-- 2026-09-24

合作方式：成果转让 转让底价：1.6万元 行业分类：高端装备与先进制造--机器人制造

项目简介： 1.转让标的整体受让，不可拆分。 2.专利1名称：一种机械臂全局固定时间轨迹跟踪滑模控制方法 专利申请日：2023-03-10 授权公告日：2023-10-03 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种机械臂全局固定时间轨迹跟踪滑模控制方法，属于机器人工业装配和航空航天太空作业领域，首先获取机械臂期望轨迹信息，建立n自由度机械臂动力学模型并进行形式变换，获取变换之后的n自由度机械臂动力学模型；设计自适应固定时间滑模干扰观测器，获取估计扰动；设计非奇异固定时间滑模面，依据滑模面和获得的估计扰动设计固定时间滑模控制器，得到固定时间滑模控制律实现机械臂轨迹跟踪；设计固定时间饱和补偿器，补偿机械臂初始输入力矩，得到饱和补偿器控制律，得到具有输入饱和的机械臂轨迹跟踪全局固定时间滑模控制律。本发明能够有效的实现机械臂精确轨迹跟踪，并且满足机械臂系统固定时间收敛的要求。 专利2名称：一种机械臂预定义时间轨迹跟踪滑模控制方法 专利申请日：2024-07-16 授权公告日：2026-05-26 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种机械臂预定义时间轨迹跟踪滑模控制方法，属于机器人工业装配领域，首先获取机械臂期望轨迹信息，建立n自由度机械臂动力学模型并进行形式变换，获取变换之后的n自由度机械臂动力学模型；设计预定义时间扩展状态观测器，获取估计扰动和实际速度信息；设计非奇异预定义时间滑模面，依据滑模面和获得的估计扰动及速度信息设计预定义时间滑模控制器，得到预定义时间滑模控制律实现机械臂的预定义时间内轨迹跟踪控制。本发明能够有效的实现机械臂精确轨迹跟踪，并且满足机械臂系统预定义时间收敛的要求。 3.截至挂牌日，已取得专利证书。

-- 2026-09-24

合作方式：成果转让 转让底价：0.4万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2026-09-24

合作方式：成果转让 转让底价：2万元 行业分类：生物与新医药技术--医疗器械

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--化学药品

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。 专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。 专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法 专利权期限：20年 介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。 专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。 专利6名称：喹啉类化合物及其应用 专利权期限：20年 介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。 专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置 专利权期限：20年 介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.发明名称：抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 2.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.发明名称：一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 2.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.发明名称：一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 2.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.发明名称：糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 2.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。