-- 2025-11-07

合作方式：成果许可 转让底价：1,360万元 行业分类：其他--其他

项目简介： 1.本项目标的整体受让，不可拆分。 2.本项目共包含7项专利，专利详情见附件。 3.截至挂牌日，已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种小白菊内酯的氨基酸衍生物及其制备方法和用途 申请日：20230302 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明涉及一种药物化合物的合成，具体涉及一种小白菊内酯的氨基酸衍生物，其再药物分子中引入氨基酸基团，提高了对肿瘤细胞的选择性，增强药物的溶解度和穿透性，缓解药物对细胞的毒性，减弱代谢，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释放性能，同时由于氨基酸的安全性，其氨基酸修饰的前药安全性问题亦可控。本发明同时提供了其制备方法和在制备癌症药物上的用途。 专利2名称：一种多氟酰胺的可控脱氟氢化方法 申请日：20241025 授权公告日：20250107 授权期限：20年 介绍： 本发明公开了一种多氟酰胺的可控脱氟氢化方法,本发明以氟取代N‑苯乙酰胺衍生物为原料，经加入硼酯、氢源、镁粉及溶剂，在一定条件下完成反应，通过控制底物与镁粉及底物与硼脂的用量比例，可以实现多氟酰胺的可控脱单氟加氢化或脱双氟加氢化反应，并获得较高的产率。本发明提供的可控脱氟反应,反应物适应性广,副产物少，产物收率高，试剂毒小，对有机合成化学的发展具有重要的意义。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种小白菊内酯的氨基酸衍生物及其制备方法和用途 申请日：20230302 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明涉及一种药物化合物的合成，具体涉及一种小白菊内酯的氨基酸衍生物，其再药物分子中引入氨基酸基团，提高了对肿瘤细胞的选择性，增强药物的溶解度和穿透性，缓解药物对细胞的毒性，减弱代谢，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释放性能，同时由于氨基酸的安全性，其氨基酸修饰的前药安全性问题亦可控。本发明同时提供了其制备方法和在制备癌症药物上的用途。 专利2名称：一种多氟酰胺的可控脱氟氢化方法 申请日：20241025 授权公告日：20250107 授权期限：20年 介绍： 本发明公开了一种多氟酰胺的可控脱氟氢化方法,本发明以氟取代N‑苯乙酰胺衍生物为原料，经加入硼酯、氢源、镁粉及溶剂，在一定条件下完成反应，通过控制底物与镁粉及底物与硼脂的用量比例，可以实现多氟酰胺的可控脱单氟加氢化或脱双氟加氢化反应，并获得较高的产率。本发明提供的可控脱氟反应,反应物适应性广,副产物少，产物收率高，试剂毒小，对有机合成化学的发展具有重要的意义。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：30万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.专利1介绍：一种以动物骨为原料制备羟基磷灰石超细纳米颗粒的装置及方法与应用 专利申请日：2024.03.13 授权公告日：2025.05.30 专利权期限：20年 介绍：本发明属于生物医用材料合成技术领域，具体涉及一种以动物骨为原料制备羟基磷灰石超细纳米颗粒的装置及方法与应用。装置包括：两端开口的石英管，石英管的一端为惰性气体进气口，另一端为惰性气体出气口，惰性气体出气口处设置收集装置，石英管内放置预处理后的动物骨，与预处理后的动物骨相对的石英管面固接超声换能器；装置还包括激光器，所述激光器的发射口与预处理后的动物骨相对。本发明中利用超声场辅助激光直写技术处理预处理后的动物骨，获得形貌规则、孔径大小均匀且杂质较少的羟基磷灰石超细纳米颗粒。 2.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发苯甲醚脱甲基的方法 申请日：20241025 授权公告日：20250107 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发苯甲醚脱甲基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氧气的条件下进行反应，在光照下得到脱甲基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物及其制备方法和用途 申请日：20230302 授权公告日：20240106 授权期限：20年 介绍：本发明涉及一种合成的药用化合物，具体涉及一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物，其为在小白菊内酯的基础上引入带有Boc保护的氨基酸基团，本发明同时涉及其制备方法及在治疗制备癌症药物中的应用，本发明制备的化合物可以提高对肿瘤细胞的选择性，增加药物的溶解度和穿透性，减小药物对细胞的毒性，减弱代谢，同时，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释放性能，其带有Boc保护的氨基酸修饰的前药安全性问题亦可控。 专利3名称：一种光引发脱N-烷基的方法 申请日：20240717 授权公告日：20250117 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发脱N‑烷基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氮气的条件下进行反应，在室温光照下得脱烷基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增；本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发苯甲醚脱甲基的方法 申请日：20241025 授权公告日：20250107 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发苯甲醚脱甲基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氧气的条件下进行反应，在光照下得到脱甲基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物及其制备方法和用途 申请日：20230302 授权公告日：20240106 授权期限：20年 介绍：本发明涉及一种合成的药用化合物，具体涉及一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物，其为在小白菊内酯的基础上引入带有Boc保护的氨基酸基团，本发明同时涉及其制备方法及在治疗制备癌症药物中的应用，本发明制备的化合物可以提高对肿瘤细胞的选择性，增加药物的溶解度和穿透性，减小药物对细胞的毒性，减弱代谢，同时，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释放性能，其带有Boc保护的氨基酸修饰的前药安全性问题亦可控。 专利3名称：一种光引发脱N-烷基的方法 申请日：20240717 授权公告日：20250117 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发脱N‑烷基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氮气的条件下进行反应，在室温光照下得脱烷基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增；本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-07

合作方式：成果转让 转让底价：0.5万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：一种光引发苯甲醚脱甲基的方法 申请日：20241025 授权公告日：20250107 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发苯甲醚脱甲基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氧气的条件下进行反应，在光照下得到脱甲基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 专利2名称：一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物及其制备方法和用途 申请日：20230302 授权公告日：20240106 授权期限：20年 介绍：本发明涉及一种合成的药用化合物，具体涉及一种小白菊内酯Boc保护的胺类衍生物，其为在小白菊内酯的基础上引入带有Boc保护的氨基酸基团，本发明同时涉及其制备方法及在治疗制备癌症药物中的应用，本发明制备的化合物可以提高对肿瘤细胞的选择性，增加药物的溶解度和穿透性，减小药物对细胞的毒性，减弱代谢，同时，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释放性能，其带有Boc保护的氨基酸修饰的前药安全性问题亦可控。 专利3名称：一种光引发脱N-烷基的方法 申请日：20240717 授权公告日：20250117 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种光引发脱N‑烷基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氮气的条件下进行反应，在室温光照下得脱烷基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增；本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-11-06

合作方式：成果许可 转让底价：4.5万元 行业分类：高端装备与先进制造--其他

项目简介： 1.专利名称：一种简易装配式全封闭声屏障 专利申请日：2024.01.11 授权公告日：2024.08.16 专利权期限：10年 介绍：一种简易装配式全封闭声屏障，由顶棚、隔声材料插板及底部支撑立柱结构组成。三者通过插接配合紧固螺栓连接，无需焊接；顶棚呈V型，隔声插板设H型插槽与防水胶条安装槽，底部立柱带路基固定装置。采用模块化设计，可按需拆装更换，简化施工流程、降低人力成本，同时提升声屏障灵活性与维护便利性。 2.截至挂牌日，已取得实用新型证书。

-- 2025-11-06

合作方式：成果许可 转让底价：4.5万元 行业分类：高端装备与先进制造--其他

项目简介： 1.专利名称：开裂混凝土基础的修复系统 专利申请日：2024.03.11 授权公告日：2024.12.06 专利权期限：20年 介绍：开裂混凝土基础的修复系统，其核心为检测、分析、修复三大模块。检测模块先测裂缝宽度，再用油质液体检测裂缝内钢筋是否氧化；分析模块依裂缝宽度阈值及钢筋状态，生成反馈、修复或浇筑信号；修复模块对应进行基础修复或重新浇筑，能避免修复空腔，提升开裂混凝土基础修复准确性并节省材料。 2.截至挂牌日，已取得发明专利证书。

-- 2025-10-31

合作方式：成果转让 转让底价：0.8万元 行业分类：新材料技术--非金属及先进建筑材料

项目简介： 1.专利名称:一种超疏水含氟水泥基涂料及其制备方法 专利申请日:2017年8月14日 授权公告日:2020年6月30日 专利权期限:20年 介绍:本发明涉及一种超疏水含氟水泥基涂料，所述超疏水含氟水泥基涂料包括下述组分：水泥粉末；乙烯基三乙氧基硅烷预聚体；十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷；以及氯铂酸。本发明还提供一种制备上述超疏水含氟水泥基涂料的方法。本发明的有益效果在于本发明的水泥基涂料可提供超疏水性质，显著提高管廊主体结构的防水性和耐久性。 2.截至挂牌日，已取得发明专利证书。

-- 2025-10-31

合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：订书肽及其应用 专利申请日：20240805 授权公告日：20250418 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。 专利2名称：订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20231212 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240412 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-10-31

合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：订书肽及其应用 专利申请日：20240805 授权公告日：20250418 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。 专利2名称：订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20231212 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240412 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-10-31

合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：订书肽及其应用 专利申请日：20240805 授权公告日：20250418 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。 专利2名称：订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20231212 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240412 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

-- 2025-10-31

合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：订书肽及其应用 专利申请日：20240805 授权公告日：20250418 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。 专利2名称：订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20231212 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240412 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：生物与新医药技术--医药新技术

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 2.专利1名称：订书肽及其应用 专利申请日：20240805 授权公告日：20250418 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。 专利2名称：订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20231212 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240326 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用 专利申请日：20230423 授权公告日：20240412 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。